(Действующий) Межгосударственный стандарт ГОСТ 12.4.028-76*"Система стандартов...

Докипедия просит пользователей использовать в своей электронной переписке скопированные части текстов нормативных документов. Автоматически генерируемые обратные ссылки на источник информации, доставят удовольствие вашим адресатам.

Действующий
Респираторы в количестве 10% от партии подвергаются проверке на соответствие пп. 2.1-2.3 до их упаковывания в пакеты.
Для проверки по остальным показателям отбирают не менее 12 респираторов от партии.
Все отобранные респираторы последовательно проверяют на соответствие пп. 1.2; 2.4-2.6; 2.9; 5.2; после чего не менее трех респираторов от указанной выборки проверяют на соответствие п. 2.7.
3.2., 3.3. (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).
3.4. При получении неудовлетворительных результатов хотя бы по одному из показателей по этому показателю проводят повторные испытания удвоенного количества изделий.
Результаты повторных испытаний распространяются на всю партию.
(Измененная редакция, Изм. N 1).

4. Методы испытаний

4.1. Проверку фильтрующей лицевой части и шва респиратора (пп. 2.2 и 2.3) проводят внешним осмотром на просвет.
(Измененная редакция, Изм. N 2).
4.2. Массу респираторов (п. 2.4) определяют на лабораторных технических весах с погрешностью не более 0,2 г.
(Измененная редакция, Изм. N 1).
4.3. Коэффициент проскока аэрозолей и сопротивление респиратора (п. 2.5) определяют в соответствии с приложением.
4.4. Механическую прочность респиратора определяют (п. 2.6) способом, указанным ниже.
4.4.1. Для испытания фильтрующей лицевой части и крепления лент к ней используют разрывную машину РМ-3-1 или другие машины с аналогичными техническими характеристиками, на которых устанавливают зажимы с шириной захвата 15 мм. Скорость опускания нижнего зажима устанавливают ( ) мм/мин. Подготавливают прокладки из картона толщиной 0,5-1 мм для закрепления между ними испытуемых образцов в зажимах.
4.4.2. Устанавливают начальное расстояние между зажимами ( ) мм и закрепляют в них фильтрующую лицевую часть в направлении левого верхнего - правого нижнего лучей распорки. Включают привод опускания нижнего зажима. По достижении стрелкой силоизмерителя значения силы 15 Н привод опускания зажима включают и возвращают нижний зажим в исходное положение.
4.4.3. Фильтрующую лицевую часть закрепляют в направлении правого верхнего - левого нижнего лучей распорки и подвергают растяжению (п. 4.4.2).
4.4.4. Респиратор закрепляют за ленты в зажимах в направлении вдоль распорки так, чтобы расстояние от зажима до края фильтрующей лицевой части респиратора было не менее 30 мм, и производят растяжение респиратора с указанной выше силой.
4.4.1-4.4.4. (Измененная редакция, Изм. N 2).
4.4.5. Осмотром респиратора устанавливают отсутствие или наличие разрывов.
4.5. Механическую прочность шва определяют (п. 2.7) по способу, указанному ниже.
4.5.1. Из респиратора выборочно вырезают не менее восьми образцов шириной (по краю респиратора) ( ) мм и длиной (по радиусу респиратора) ( ) мм, содержащих по одной сварной точке в середине образца по его ширине, за исключением четырех точек в местах присоединения распорки и лент.
4.5.2. Аппаратуру подготавливают по п. 4.4.1.
4.5.3. Начальное расстояние между зажимами разрывной машины устанавливают ( ) мм. Короткий (подогнутый) край образца закрепляют в верхнем зажиме, длинный - в нижнем. Включают привод опускания нижнего зажима и проводят испытание на растяжение до момента разрыва сварной точки. При этом максимальная сила разрыва фиксируется на шкале силоизмерителя разрывной машины.

5. Маркировка, упаковка, транспортирование и хранение

5.1. Маркировка респираторов, определяющая их исполнение, должна соответствовать указанной ниже. Цвет наружного круга в зависимости от исполнения респиратора должен быть:
СИЗОД-ФП-110 ШБ-1 "Лепесток-200" - белый;
СИЗОД-ФП-210 ШБ-1 "Лепесток-40" - оранжевый;
СИЗОД-ФП-310 ШБ-1 "Лепесток-5" - голубой.
(Измененная редакция, Изм. N 2).
5.2. Каждый респиратор должен быть упакован в бумажный пакет.
(Измененная редакция, Изм. N 1).
5.3. Пакеты с респираторами одного исполнения по 100 шт. должны быть упакованы в коробки из картона по ГОСТ 7933-89. Упаковка должна исключать перемещение пакетов с респираторами внутри коробки.
Техническое описание и инструкция по эксплуатации респираторов должны быть вложены в коробку или отпечатаны на внешней стороне пакета.
5.4. На каждую коробку с респираторами наклеивают этикетку, на которой должны быть указаны:
наименование респиратора;
обозначение настоящего стандарта;
номер партии;
дата изготовления;
штамп технического контроля, подтверждающий приемку;
количество респираторов в коробке;
правила транспортирования и хранения;
гарантии изготовителя.
5.3, 5.4. (Измененная редакция, Изм. N 1).
5.5. При транспортировании коробки с респираторами должны быть защищены от воздействия атмосферных осадков и механических повреждений.
5.6. Респираторы должны храниться в упаковке предприятия-изготовителя в отапливаемых помещениях при температуре не выше +50°С и относительной влажности воздуха не более 80%. Коробки с респираторами должны быть защищены от воздействия влаги.
(Измененная редакция, Изм. N 1).
5.7. Не допускается совместное транспортирование и хранение респираторов с маслами, органическими растворителями, химически агрессивными веществами, ядохимикатами и пачкающими продуктами.

6. Гарантии изготовителя

6.1. Предприятие-изготовитель должно гарантировать соответствие респираторов требованиям настоящего стандарта при соблюдении потребителем условий эксплуатации и хранения.