(Действующий) Отраслевой стандарт ОСТ 39-237-89 "Отраслевая система обеспечения...

Докипедия просит пользователей использовать в своей электронной переписке скопированные части текстов нормативных документов. Автоматически генерируемые обратные ссылки на источник информации, доставят удовольствие вашим адресатам.

Действующий
9.3. Исправленную объемную долю компонентов нефтяного газа (X(II)_i) в процентах с учетом найденных концентраций гелия, водорода и влаги, рассчитывают по формуле
(Х + X + X )
II I 100 - Hе H2 H2O
X = X х ──────────────────────── (14)
i i 100
9.4. В случае присутствия в анализируемой смеси большого количества серосодержащих соединений, не определяемых по данной методике, рекомендуется применять комбинированный метод расчета концентраций отдельных компонентов. Сущность метода заключается в том, что содержание какого-либо компонента (метана или пропана) определяется методом абсолютной градуировки, а содержание других компонентов - методом внутреннего стандарта.
Расчет объемных долей компонентов анализируемой смеси ведут по формулам:
S
* 1
X = X х ──, (15)
1 1 S
2
S
i
X = X х ─── х К , (16)
i 1 S is
где Х - значение объемной доли пропана (метана) в анализируемой
1 смеси, %;
*
X - значение объемной доли в градуировочной смеси пропан
1 (метан) в гелии, %;
S - значение площади пика пропана (метана) на хроматограмме
1 2
анализируемой смеси, мм ;
S - значение площади пика пропана (метана) на хроматограмме
2 2
градуировочной смеси, мм ;
X - значение объемной доли i-компонента в анализируемой
i смеси, %;
S - значение площади пика i-того компонента на хроматограмме
i 2
анализируемой смеси, мм ;
К - относительный коэффициент чувствительности к измеряемому
is i-компоненту, указанный в Свидетельстве об аттестации.
9.5. При использовании метода абсолютной градуировки существенное влияние на погрешность анализа оказывает объем вводимой пробы. В этом случае рекомендуется применение дополнительных кранов-дозаторов, устанавливаемых в линиях I и II между позициями 4-1, 5-3 по черт. 1.
9.6. За результат испытания принимают среднее арифметическое результатов двух определений, расхождения между которыми не должны превышать значений, указанных в табл. 3.
Результаты вычисляют с погрешностью не более 0,01%.
Таблица 3
Объемная доля компонентов, %
Допускаемые расхождения между результатами двух определений, %, не более
в одной лаборатории
в разных лабораториях
Свыше 0,1
до 0,5
0,05
0,10
0,5
1,0
0,08
0,15
1,0
5,0
0,15
0,30
5,0
25
0,5
0,8
25
1,0
1,5
9.7. Результат измерения записывают в соответствии с МИ 1317-86.
Результат измерений X, %; +- Дельта при Р = 0,95 ;
где Дельта - граница погрешности результата измерений, определяемая на этапе метрологической аттестации, не превышающая 10%.

10. Контроль точности измерений

10.1. При периодической проверке правильности измерений определяются разделяющая способность колонок, стабильность градуировочного коэффициента по воде.
10.2. Разделительную способность колонок с силикагелем КСМ и цеолитом СаА, включенных в газовую линию хроматографа (черт. 1) и позволяющие разделить метан, этан, двуокись углерода, пропан, кислород и азот проверяют по анализу пробы нефтяного газа при условиях, указанных в п. 8.4. Имеющиеся в анализируемой смеси изо-бутан и бутан не должны мешать определению кислорода и азота: пики бутанов на диаграммной ленте должны находиться между пиками кислорода и азота.
Разделение двуокиси углерода достигается при том же загрублении шкалы, на котором производится регистрация этана.
Степень разделения этана и углекислого газа должна быть не менее 1,65.