Действующий
п. 8.4. Имеющиеся в анализируемой смеси изо-бутан и бутан не должны мешать определению кислорода и азота: пики бутанов на диаграммной ленте должны находиться между пиками кислорода и азота.
10.2. Разделительную способность колонок с силикагелем КСМ и цеолитом СаА, включенных в газовую линию хроматографа (черт. 1) и позволяющие разделить метан, этан, двуокись углерода, пропан, кислород и азот проверяют по анализу пробы нефтяного газа при условиях, указанных в
Разделение двуокиси углерода достигается при том же загрублении шкалы, на котором производится регистрация этана.
На колонку подают градуировочную смесь воды в ацетоне и измеряют выходной сигнал y_тау (y_тау = h х a х в) Полученное значение выходного сигнала сравнивают с первоначальным значением y_гр, соответствующим данной концентрации и определяют отношение
Программа
метрологической аттестации методики определения углеводородного и неорганического состава нефтяного газа
Настоящая программа предназначена для проведения метрологической аттестации методики определения углеводородного и неорганического состава нефтяного газа.
Программа включает в себя исследования, направленные на установление значения погрешности измерения, выполняемого по данной методике и проверке их соответствия нормам точности измерений.
Значение суммарной погрешности, оцененное в процессе метрологической аттестации, должно учитываться при практических измерениях по данной методике.
Случайная погрешность обуславливается погрешностями, случайно изменяющимися при повторных измерениях одной и той же величины.
Предполагается, что с достаточной для практики хроматографических измерений точностью, градуировочная характеристика хроматографов апроксимируется прямой линией, проходящей через начало координат и выражается уравнением: