(Действующий) Отраслевой стандарт ОСТ 39-237-89 "Отраслевая система обеспечения...

Докипедия просит пользователей использовать в своей электронной переписке скопированные части текстов нормативных документов. Автоматически генерируемые обратные ссылки на источник информации, доставят удовольствие вашим адресатам.

Действующий
Разделение двуокиси углерода достигается при том же загрублении шкалы, на котором производится регистрация этана.
Степень разделения этана и углекислого газа должна быть не менее 1,65.
Степень разделения кислорода и азота должна быть не менее 4.
10.3. Разделительную способность колонки с динонилфталатом проверяют по анализу нефтяного газа. Степень разделения изо-бутана и бутана должна быть не менее 0,88.
10.4. Разделительную способность колонки с цеолитом, предназначенную для анализа водорода и гелия, проверяют по калибровочной смеси. Пик водорода после пика гелия.
10.5. Разделяющую способность колонки с ТЦЭП проверяют по анализу нефтяного газа. На этой колонке происходит полное разделение углеводородов и воды, после суммарного пика углеводородов перо самописца должно возвратиться на нулевую линию перед выходом пика воды.
10.6. Стабильность градуировочного коэффициента по воде контролируется ежедневно.
На колонку подают градуировочную смесь воды в ацетоне и измеряют выходной сигнал y_тау (y_тау = h х a х в) Полученное значение выходного сигнала сравнивают с первоначальным значением y_гр, соответствующим данной концентрации и определяют отношение
│y - y │
тау гр
В = ────────────, (17)
y
гр
Должно выполняться неравенство
В <= 2 х дельта
гр
где дельта - погрешность измерения градуировочного коэффициента,
гр определяемая на этапе метрологи ческой аттестации.
Приложение 1
Обязательное

Программа
метрологической аттестации методики определения углеводородного и неорганического состава нефтяного газа

Настоящая программа предназначена для проведения метрологической аттестации методики определения углеводородного и неорганического состава нефтяного газа.
Программа включает в себя исследования, направленные на установление значения погрешности измерения, выполняемого по данной методике и проверке их соответствия нормам точности измерений.
Значение суммарной погрешности, оцененное в процессе метрологической аттестации, должно учитываться при практических измерениях по данной методике.
Погрешность измерения складывается из суммы неисключенных систематической и случайной погрешностей.
Неисключенная систематическая погрешность обуславливается:
погрешностью градуировки;
погрешностью приготовления градуировочных смесей;
погрешностью отбора проб;
погрешностью измерения.
Случайная погрешность обуславливается погрешностями, случайно изменяющимися при повторных измерениях одной и той же величины.

1. Определение неисключенной систематической погрешности измерения

1.1. Определение погрешности градуировки
Предполагается, что с достаточной для практики хроматографических измерений точностью, градуировочная характеристика хроматографов апроксимируется прямой линией, проходящей через начало координат и выражается уравнением:
С = a х y , (1)
i i
где С - значение входного сигнала (измеряемой концентрации);
i
a - градуировочный коэффициент, подлежащий оценке в процессе
градуировки;
y - значение функции выходного сигнала, соответствующее C .
i i
1.1.1. Градуировка хроматографа выполняется:
по аттестованным градуировочным смесям;
по смесям, приготовленным из исходных веществ с аттестованной степенью чистоты на аттестованных или прошедших государственные испытания смесительных установках;
по аттестованным чистым веществам и наборам аттестованных дозаторов;
по аттестованным в соответствии с МИ 216-80 жидким градуировочным смесям, приготовленных# на основе стандартных образцов.
1.1.2. При проведении градуировки устанавливаются режимы работы хроматографа в соответствии с условиями методики анализа.
Выбираются градуировочные смеси, концентрации которых равномерно перекрывают заданный диапазон измерений.
На вход хроматографа n раз (n должно быть не менее 10) подается градуировочная смесь одной определяемой концентрации C_i и по получении хроматограмм измеряют n значений выходного сигнала Х_i1, X_i2, Х_i3,... Х_in.