Действующий
Настоящий стандарт устанавливает методы определения времени желатинизации ненасыщенных полиэфирных смол при температуре окружающей среды от 18°С до 30°С. Рекомендуемая температура - 25°С.
Настоящие методы распространяются на все смолы, но предпочтительными являются смолы холодного отверждения.
Примечание - При пользовании настоящим стандартом целесообразно проверить действие ссылочных стандартов в информационной системе общего пользования - на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет или по ежегодному информационному указателю "Национальные стандарты", который опубликован по состоянию на 1 января текущего года, и по выпускам ежемесячного информационного указателя "Национальные стандарты" за текущий год. Если ссылочный стандарт заменен (изменен), то при пользовании настоящим стандартом следует руководствоваться заменяющим (измененным) стандартом. Если ссылочный стандарт отменен без замены, то положение, в котором дана ссылка на него, применяется в части, не затрагивающей эту ссылку.
В настоящем стандарте применены термины по [1], а также следующий термин с соответствующим определением:
3.1 время желатинизации при температуре окружающей среды: Условное обозначение общего времени с момента добавления к смоле ускорителя и инициатора до момента, когда вязкость смеси достигнет значения 50 
.
.
Сущность метода заключается в измерении времени, необходимого для достижения смесью (полиэфирная смола, ускоритель, инициатор) при температуре окружающей среды (от 18°С до 30°С, рекомендуемая температура - 25°С) вязкости 50 
, которая условно соответствует началу состояния желатинизации, т.е. состоянию, при котором смесь перестает стекать со стержня, шпателя или аналогичного устройства, а при его извлечении увлекается с ним в виде массивного слоя или при опрокидывании пробирки со смесью не наблюдается движение пузырьков воздуха вверх.
, которая условно соответствует началу состояния желатинизации, т.е. состоянию, при котором смесь перестает стекать со стержня, шпателя или аналогичного устройства, а при его извлечении увлекается с ним в виде массивного слоя или при опрокидывании пробирки со смесью не наблюдается движение пузырьков воздуха вверх.
- метод А1 - предусматривает использование автоматического устройства (см. приложение А), в котором стеклянная палочка вращается в смеси (смола, ускоритель, инициатор), которая находится в пробирке, при этом вращение палочки автоматически прекращается при достижении смесью вязкости 50 
;
;
- метод А2 - также предусматривает использование автоматического устройства, но смесь находится в стакане;
- метод В1 - предусматривает использование устройства для непрерывного измерения вязкости (см. приложение Б), в котором стеклянная палочка совершает колебательное движение по продольной оси в смеси, которая находится в пробирке. Вязкость измеряют непрерывно для получения графика зависимости вязкости от времени;
- метод В2 - также предусматривает использование устройства для непрерывного измерения вязкости, но смесь находится в стакане;
Раствор может быть приготовлен следующим образом: используя пипетку, переносят 5 
исходного раствора октоата кобальта с массовой долей кобальта 6% в инертном растворителе (например, в сложном эфире алифатического ряда) в мерную колбу с притертой пробкой, разбавляют содержимое до 50 
толуолом (5.1) и тщательно перемешивают.
исходного раствора октоата кобальта с массовой долей кобальта 6% в инертном растворителе (например, в сложном эфире алифатического ряда) в мерную колбу с притертой пробкой, разбавляют содержимое до 50 толуолом (5.1) и тщательно перемешивают.
1 
этого раствора соответствует 0,100 г исходного раствора октоата кобальта с массовой долей кобальта 6%.
этого раствора соответствует 0,100 г исходного раствора октоата кобальта с массовой долей кобальта 6%.
Примечание - Для метода В1 допускается применять в качестве ускорителя нафтенат кобальта НК-3 в количестве, соответствующем содержанию 6% кобальта.
Конкретный ускоритель: раствор октоата кобальта в толуоле или нафтенат кобальта НК-3 указывают в нормативном документе или технической документации на ненасыщенные полиэфирные смолы.
5.2.2 Для метода С2 используют раствор октоата кобальта с массовой долей кобальта 1% в толуоле, приготовленный следующим образом: 10 г исходного раствора октоата кобальта с массовой долей кобальта 6% в инертном растворителе (например, в сложном эфире алифатического ряда) помещают в мерную колбу с притертой пробкой, разбавляют содержимое до 60 г толуолом (5.1) и тщательно перемешивают,
5.3 Инициатор - раствор перекиси метилэтилкетона с массовой долей 50% в диметилфталате, содержащий 9% активного кислорода.
Раствор хранят при низких температурах (5°С), например в холодильнике, в этом случае перед применением раствор выдерживают при комнатной температуре в течение 24 ч.
ВНИМАНИЕ! Запрещается смешивать перекись метилэтилкетона с раствором октоата кобальта, т.к. образуется взрывчатая смесь. Каждый компонент смешивают в отдельности со смолой из ненасыщенных полиэфиров.
- пробирка по ГОСТ 25336, минимальной длиной 150 мм, с внутренним диаметром 18 мм - для методов А1, В1 и С1;
- для методов А2, В2, С2.
6.2 Устройство для измерения вязкости: любое устройство, которое можно откалибровать, предусматривающее измерение вязкости (50
2) 
, не оказывающее влияние на реологические свойства смеси; скорость сдвига должна быть ничтожно малой.
2) , не оказывающее влияние на реологические свойства смеси; скорость сдвига должна быть ничтожно малой.
Примечание - Примеры таких устройств (автоматических и предусматривающих непрерывное измерение) приведены в приложениях А и В соответственно.
6.3 Водяная баня, обеспечивающая термостатическую регулировку температуры (от 18°С до 30°С) с максимальной погрешностью 
0,5°С, защищенная от света.
0,5°С, защищенная от света.
по
6.5 Две градуированные пипетки вместимостью 1 
с ценой деления 0,01 
по ГОСТ 29227 или две градуированные бюретки вместимостью 1 
с ценой деления 0,01 
по ГОСТ 29251.
с ценой деления 0,01 по ГОСТ 29227 или две градуированные бюретки вместимостью 1 с ценой деления 0,01 по ГОСТ 29251.