(Действующий) Национальный стандарт РФ ГОСТ Р 57645-2017 "Продукция...

Докипедия просит пользователей использовать в своей электронной переписке скопированные части текстов нормативных документов. Автоматически генерируемые обратные ссылки на источник информации, доставят удовольствие вашим адресатам.

Действующий
3.1 Препарат ИГФП должен изготовляться в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту с соблюдением действующих санитарных норм и правил, утвержденных в установленном порядке.
3.2 Для производства ИГФП применяют культуру гриба В. bassiana и следующее сырье и вспомогательные материалы:
- экстракт кукурузный сгущенный по действующей НТД;
- меласса по ГОСТ 30561;
- магний сернокислый 7-водный по ГОСТ 4523;
- калий хлористый по ГОСТ 4234;
- едкий натрий по ГОСТ Р 55064;
- калий фосфорнокислый однозамещенный по ГОСТ 4198;
- вода водопроводная по ГОСТ Р 51232;
- пшено по ГОСТ 572;
- ячмень по ГОСТ Р 53900 и отходы от производства трихограммы;
- растертые сухие бабочки зерновой моли;
- масло растительное по ГОСТ 1129;
- серная кислота по ГОСТ 4204;
- спирт этиловый технический по ГОСТ Р 57251;
- формалин технический по ГОСТ 1625;
- каолин по ГОСТ 12500;
- хлорамин технический по [1];
- колбы конические по ГОСТ 23932.
3.3 По характеристикам препарат ИГФП должен соответствовать требованиям и нормам, указанным в таблице 1.

Таблица 1 - Характеристики препарата ИГФП

Наименование показателя
Характеристика или норма
Метод испытания
1
Внешний вид, цвет и запах
Однородный порошок кремовато-белого цвета с характерным запахом
По 5.2
2
Содержание влаги %, не менее
5,0
По 5.3
3
Число жизнеспособных колоний, млрд/г, не менее
20,0
По 5.4
4
Крупность помола (остаток на сите с сеткой N 025), %, не более
10,0
По 5.5

4 Требования безопасности

4.1 Препарат ИГФП не токсичен для человека, теплокровных животных, рыб. Токсичен для тутового и дубового шелкопрядов, что необходимо учитывать при применении препарата в зоне этих насекомых.
ИГФП не обладает фитотоксичностью, не влияет на запах и вкус получаемой продукции.
4.2 Не допускается пылевыделение при размоле, стандартизации и фасовке препарата. Производственное оборудование должно отвечать требованиям ГОСТ 12.2.003.
4.3 При изготовлении и применении препарата необходимо использовать спецодежду и индивидуальные средства защиты:
- для защиты органов дыхания - респиратор ШБ-1 "Лепесток" по ГОСТ 12.4.028;
- для защиты глаз - очки защитные по ГОСТ 12.4.253;
- для защиты рук - перчатки по ГОСТ 12.4.103.
4.4 К работе с ИГФП не допускаются лица с хроническими воспалительными заболеваниями органов дыхания, зрения, кожи и лица, склонные к аллергическим реакциям.
4.5 Все работники, контактирующие с препаратом, подвергаются периодическим медицинским осмотрам по [2].
4.6 Препарат не пожаро- и взрывоопасен.
4.7 Пищу должны принимать в специально отведенном помещении.
4.8 Спецодежду необходимо хранить в специально отведенном помещении.
4.9 Санитарный контроль при применении ИГФП проводят в соответствии с действующими указаниями, в которых приведены разделы: "Меры предосторожности при работе с препаратом" и "Методы анализа микроколичеств ИГФП".

5 Правила приемки

5.1 Правила приемки проводят по ГОСТ Р 57233. Препарат ИГФП принимают партиями не более 90 кг. Партией считают препарат, приготовленный на одном предприятии, однородный по показателям, упакованный в один вид тары и оформленный одним документом о качестве.
5.2 В документе о качестве должны быть указаны:
- наименование предприятия-изготовителя;
- наименование препарата, штамма;
- номер партии;
- дата изготовления препарата;
- номер документа о качестве;
- дата выдачи документа о качестве;
- количество единиц упаковки в партии;
- гарантийный срок хранения и условия хранения;
- обозначение настоящего стандарта.
Примечание - Для проверки качества ИГФП отбор проб проводят из каждой упаковки партии по одной единице фасовки.
5.3 Выборку составляют из отобранных единиц фасовки.