- ячмень по ГОСТ Р 53900 и отходы от производства трихограммы;

- растертые сухие бабочки зерновой моли;

- масло растительное по ГОСТ 1129;

- серная кислота по ГОСТ 4204;

- спирт этиловый технический по ГОСТ Р 57251;

- формалин технический по ГОСТ 1625;

- каолин по ГОСТ 12500;

- хлорамин технический по [1];

- колбы конические по ГОСТ 23932.

3.3 По характеристикам препарат ИГФП должен соответствовать требованиям и нормам, указанным в таблице 1.

Таблица 1 - Характеристики препарата ИГФП

Наименование показателя		Характеристика или норма	Метод испытания
1	Внешний вид, цвет и запах	Однородный порошок кремовато-белого цвета с характерным запахом	По 5.2
2	Содержание влаги %, не менее	5,0	По 5.3
3	Число жизнеспособных колоний, млрд/г, не менее	20,0	По 5.4
4	Крупность помола (остаток на сите с сеткой N 025), %, не более	10,0	По 5.5

4 Требования безопасности

4.1 Препарат ИГФП не токсичен для человека, теплокровных животных, рыб. Токсичен для тутового и дубового шелкопрядов, что необходимо учитывать при применении препарата в зоне этих насекомых.

ИГФП не обладает фитотоксичностью, не влияет на запах и вкус получаемой продукции.

4.2 Не допускается пылевыделение при размоле, стандартизации и фасовке препарата. Производственное оборудование должно отвечать требованиям ГОСТ 12.2.003.

4.3 При изготовлении и применении препарата необходимо использовать спецодежду и индивидуальные средства защиты:

- для защиты органов дыхания - респиратор ШБ-1 "Лепесток" по ГОСТ 12.4.028;

- для защиты глаз - очки защитные по ГОСТ 12.4.253;

- для защиты рук - перчатки по ГОСТ 12.4.103.

4.4 К работе с ИГФП не допускаются лица с хроническими воспалительными заболеваниями органов дыхания, зрения, кожи и лица, склонные к аллергическим реакциям.

4.5 Все работники, контактирующие с препаратом, подвергаются периодическим медицинским осмотрам по [2].

4.6 Препарат не пожаро- и взрывоопасен.

4.7 Пищу должны принимать в специально отведенном помещении.

4.8 Спецодежду необходимо хранить в специально отведенном помещении.

4.9 Санитарный контроль при применении ИГФП проводят в соответствии с действующими указаниями, в которых приведены разделы: "Меры предосторожности при работе с препаратом" и "Методы анализа микроколичеств ИГФП".

5 Правила приемки

5.1 Правила приемки проводят по ГОСТ Р 57233. Препарат ИГФП принимают партиями не более 90 кг. Партией считают препарат, приготовленный на одном предприятии, однородный по показателям, упакованный в один вид тары и оформленный одним документом о качестве.

5.2 В документе о качестве должны быть указаны:

- наименование предприятия-изготовителя;

- наименование препарата, штамма;

- номер партии;

- дата изготовления препарата;

- номер документа о качестве;

- дата выдачи документа о качестве;

- количество единиц упаковки в партии;

- гарантийный срок хранения и условия хранения;

- обозначение настоящего стандарта.

Примечание - Для проверки качества ИГФП отбор проб проводят из каждой упаковки партии по одной единице фасовки.

5.3 Выборку составляют из отобранных единиц фасовки.

5.4 При неудовлетворительных результатах испытаний проводят повторные испытания удвоенного количества выборки по одному из показателей. Результаты повторных испытаний распространяются на всю партию.

6 Методы испытаний

6.1 Отбор проб

6.1.1 Отбор проб проводят в соответствии с требованиями ГОСТ Р 57248.

6.1.2 Точечную пробу отбирают от каждой единицы фасовки массой 50 г.

6.1.3 Объединенную пробу составляют из точечных проб, тщательно перемешивают, делят пополам и помещают в две чистые сухие банки с притертыми пробками или полиэтиленовые мешочки, которые запаивают.

Одну банку или мешочек передают в лабораторию для анализа качества препарата, а другую банку или мешочек хранят в течение гарантийного срока хранения на случай повторного анализа. Масса объединенной пробы должна составлять 300 г.

6.1.4 Пробы опечатывают и снабжают документом с указанием:

- наименования препарата, штамма;

- даты изготовления;