S = h х a х в, (3)

i

где h - высота пика, мм;

a - ширина пика, измеренная на половине высоты, мм;

в - масштаб записи хроматограммы.

9.1.2. Так как регистрация компонентов нефтяного газа, за исключением водорода, гелия, воды, производится с обеих ячеек катарометра, необходимо учитывать возможную разную чувствительность чувствительных элементов. Определение производится путем поочередного ввода одного объема воздуха в обе газовые линии хроматографа. Измеряются площади полученных пиков. Рассчитывается их отношение А

II

S

в

А = ────, (4)

I

S

в

II

где S - площадь пика воздуха, введенного в газовую линию 2;

в

I

S - площадь пика воздуха, введенного в газовую линию 1.

в

Стабильность коэффициента А контролируется не реже одного раза в месяц.

Площади пиков этана, углекислого газа, пропана рассчитывают по формуле

S = h х а х в х А (5)

i

9.1.3. Объемную долю компонентов испытуемого газа (X_i) в процентах вычисляют по формуле

S х К

i i

X = ────────────── х 100, (6)

i сумма(S х K )

i i

где К - поправочный коэффициент чувствительности, определяемый на

i этапе метрологической аттестации; до проведения

метрологической аттестации допускается использование

поправочных коэффициентов, данных в ГОСТ 23781-87.

9.1.4. Определяют К - воздух по формуле

S

N2

К = ─────, (7)

возд S

О2

где S ,S - приведенные площади пиков азота и кислорода,

N2 О2 полученные в результате ввода градуировочной смеси

воздуха в газовую линию 1.

Значение воздушного коэффициента (К_возд.) рассчитывают как среднее арифметическое из трех параллельных измерений.

9.1.5. Определяют объемную долю воздуха (X_возд.) в процентах по формуле